在长沙申请互联网药品信息服务资格证书经营性的网站，一般需要按照以下步骤进行：
准备材料：申请人需要准备以下材料：企业法人营业执照、法定代表人身份证明、网站备案号、网站开办单位的相关资质证明、网站运营管理制度、药品信息发布和审核管理制度、药品信息发布人员的资质证明、药品信息发布人员的培训情况等。
在长沙市药品监督管理局办理申请：申请人需要到长沙市药品监督管理局进行申请。填写《互联网药品信息服务资格证书申请表》，并提交准备好的材料。
审核和审批：长沙市药品监督管理局会对申请材料进行审核，并进行现场检查。如果申请材料符合要求，将进行审批。
缴纳费用：申请人需要根据长沙市的规定，缴纳相应的费用。费用包括申请费和年检费。
培训和考核：申请人需要参加长沙市药品监督管理局组织的培训和考核，确保具备相关的药品信息发布人员的资质。
领取资格证书：经过审批通过后，申请人可以到长沙市药品监督管理局领取互联网药品信息服务资格证书。
年检：持证经营的互联网药品信息服务网站需要每年进行年检，确保网站符合相关规定。
需要注意的是，以上流程仅供参考，具体操作流程可能会有所不同，建议申请人在办理前先咨询相关部门或查阅相关法规，以确保操作正确无误。此外，互联网药品信息服务涉及药品安全和监管，申请人需要严格遵守相关法规和规定，确保提供的药品信息合法、准确、可靠。
互联网药品信息服务资格证书的申请政策会因地区和国家的法规不同而有所差异。以下是一般的互联网药品信息服务资格证书申请的政策：
合法经营资格：申请人必须是具有合法经营资格的企业或个体经营者，需要提供企业营业执照或个体工商户营业执照。
资质要求：申请人需要符合相关药品监管部门对互联网药品信息服务的资质要求，如要求有合格的药师或医师参与药品信息发布和审核。
网站备案要求：申请人需要提供网站备案号，确保网站的合法性和安全性。
药品信息发布和审核管理制度：申请人需要制定并提供药品信息发布和审核的管理制度，确保药品信息的准确性和可靠性。
药品信息发布人员的资质要求：申请人需要提供药品信息发布人员的相关资质证明，如药师或医师的执业证书。
培训和考核要求：申请人需要参加相关药品监管部门组织的培训和考核，确保具备相关的药品信息发布人员的资质。
审核和审批：申请人需要提交申请材料，并经过相关药品监管部门的审核和审批，以确保申请符合相关法规和规定。
需要注意的是，以上是一般的申请政策，具体政策可能会因地区和国家的法规有所不同。建议申请人在办理前先咨询当地药品监管部门或相关机构，以获取*准确和*新的申请政策和要求。这样可以确保申请过程顺利进行，并遵守相关法规和规定。